临床招募(CTR-HP)
肺癌目前仍是全球癌症致死的主要原因。肺癌的治疗取决于患者的组织病理类型、分期、分子分型以及对患者身体状况的评估。非小细胞肺癌(NSCLC)是恶化程度高、治疗难度大的肺部癌症。在肺癌的常见亚型中，非小细胞肺癌占85%。
年统计数据显示，全球范围内新增肺癌患者超过万人，而其中由肺癌导致的死亡事件高达万人。由此可见，NSCLC的发病率及致死率均较高，严重危及患者的生命健康。此外，NSCLC患者的5年生存率很低，常用的治疗方法包括手术切除、含铂化疗及放疗等，然而常用治疗手段并不能扭转NSCLC患者治疗获益较差的情况。
MET为编码肝细胞生长因子(HGF)的酪氨酸激酶受体，通过与HGF配体结合可促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。NSCLC为临床最为常见的肺癌类型。近来研究发现，3%~5%的NSCLC患者存在MET突变，其中1%~5%表现为MET扩增。
研究表明，MET表达上调和基因扩增预示着不良预后，且可能为表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药主要机制之一。因此，科研人员研制出了靶向药物TQ-B，通过靶向MET突变，来抑制肿瘤生长、对抗EGFR-TKIs耐药，为MET突变患者带来新的希望。
目前，靶向药TQ-B胶囊正在进行临床试验，招募MET基因异常非小细胞肺癌患者，如果想要接受这种药物的免费治疗，可以联系医伴旅团队。
TQ-B胶囊
MET基因异常非小细胞肺癌
评价TQ-B治疗MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者的有效性(ORR)，除ORR外的抗肿瘤疗效、安全性和生活质量、以及评价MET基因异常的不同形式与TQ-B的疗效和耐药的关系。
1.年龄18岁以上;
2.ECOG评分[0-1]分;
3.预计生存期≥12周;
4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌(NSCLC)，TNM分期为IIIB-IV期，且MET基因异常;
5.按照RECIST1.1标准，至少有一处可测量的靶病灶;
1.3年内患有其它恶性肿瘤;
2.既往未接受化疗治疗;
3.首次用药前4周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的5个半衰期内的受试者;
4.首次用药前4周内接受过任何重大的手术治疗;
5.首次用药前2周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术;
上海
参与临床试验可以接受新疗法的免费治疗，有意向参加本项临床试验的患者可以咨询医伴旅。注：最终能否入组需要研究医生判定。
