乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，5%～10%的乳腺癌是家族性的。如有一位近亲患乳腺癌，则患病的危险性增加1.5～3倍；如有两位近亲患乳腺癌，则患病率将增加7倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。
”说到基因缺陷，小爱想的第一个人就是好莱坞影星安吉丽娜·朱莉(AngelinaJolie)。由于朱莉从母亲那里遗传了缺陷的BRCA1基因，并因此带来较高的患乳腺癌和卵巢癌风险，使得两种癌症的发病风险分别达到了87%和50%！
于是，这位勇敢的女人在年和年先后选择了预防性的双侧乳腺切除术和预防性卵巢和输卵管切除术，因为医生通过基因检测认为她有很高的风险罹患卵巢癌！
乳腺癌也可能源于父亲！
不要认为乳腺癌只会遗传自母亲，美国的一项最新研究结果显示，女性的乳腺癌基因也可能遗传自父亲，以下这则新闻又一次引起了大家对于基因与遗传的思考……
有这么一个真实事件，英国一位女士AlisonDagul被诊断为侵略性的乳腺癌和卵巢癌，经过血液测试后发现病因是基因缺陷。她不仅从父亲那里继承了这种基因缺陷，而且检测结果表明这种基因缺陷还遗传给了自己的女儿——24岁的Gaby。
父亲携带基因突变可能致女儿患病
Alison表示：“在得知癌症诊断结果的几个星期前，我还是一个健康的５０岁妇女。我曾看着自己的儿女长大成人，并期待着与我的丈夫安东尼共度美好的晚年。但是突然间，我的整个世界都轰然倒塌了。”
Alison的父亲GerryAbrahams今年91岁，当他得知这个事实后表示很难过。Gerry是一位退休的商人和公司董事，他身体一直很健康。他向记者解释道：“看到自己的女儿要遭受可怕的癌症治疗已经够让我伤心了，现在连我的孙女也要面临患癌的风险，这简直就是雪上加霜。我觉得自己是罪魁祸首，但我完全对这件事无能为力，我还如此长寿，这看上去非常不公平。”
Alison、Gerry和Gaby都拥有BRCA1基因，这种基因突变可以导致女性乳腺癌的发病率达到８０％。Alison的奶奶Annie，在年死于乳腺癌，年仅60岁。而她的姑姑Pauline，在30年前死于同一种疾病，年仅52岁。
父亲携带基因突变致女儿患病
虽然很多人认为，乳腺癌基因缺陷只在家族中的女性成员中传递，但是如果父亲携带这种基因突变的话，那么他的孩子有50％的可能性继承它。而携带乳腺癌基因缺陷的男性，他们自身有10％的可能性会发展为乳腺癌。
曼彻斯特大学遗传学和癌症流行病学教授GarethEvans表示：“需要特别注意的是，有一半基因缺陷致癌的乳腺癌患者是从她们的父亲那里继承了这种基因突变。”抱着把疾病扼杀在摇篮中的目的，很多人想到了基因检测的方法。
什么是基因？
基因是决定一切生物物种最基本的因子，除外伤外，一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的。“遗传密码”的不同也决定了哪些人容易得某些特定的疾病，而哪些人则不容易患病。而基因检测的目的就是为了了解不同生物个体细胞中DNA碱基序列，也就是“遗传密码”的不同。
专家认为，对于女性而言，要考虑她的父母双方继承BRCA1或2基因缺陷的可能性，并如实告知医生，如果他们的一级亲属有乳腺癌或卵巢癌的病史，也就是说，父母或兄弟姐妹，包括曾经患前列腺癌的男性亲属，这都可能与同一种遗传的基因突变有关。
在这里，小爱隆重推荐——
BRCA遗传性乳腺癌、卵巢癌基因检测
BRCA基因突变与大部分遗传性乳腺癌和卵巢癌有关。不管是BRCA1或BRCA2基因上的突变携带者，在70岁前，具有高达87%患乳腺癌的风险和约44%患卵巢癌的风险。基因检测能够确定BRCA1和BRCA2基因上的胚系突变携带者。在为这些患者制定风险降低的策略时，此信息是非常有用的。
为什么要进行BRCA检测？
BRCA检测结果
医生可以根据病人的BRCA检测结果和病人一起制定个性化的医疗处理方案，显著降低患癌症的风险。
BRCA检测将帮助您：
1、针对BRCA1或BRCA2突变携带者制定目标明确的监控和干预方案——最大限度地提高病人护理，提高临床效率。
2、当疾病发生时，可以显着改善预后，并通过早期癌症的诊断和治疗降低医疗费用。
3、在了解家族乳腺癌/卵巢癌的根本原因基础上给患者和家庭成员提供专业帮助。
哪些人需要进行BRCA？
如果有下列情况之一，建议进行遗传性乳腺癌和卵巢癌检测（BRCA检测）
扫码get女神同款基因！
资料综合自：
人民网
