数据显示，在世界范围内，肺癌患者的5年存活率也只有大约15%，肺癌如此低的存活率主要在于基于现有的症状诊断方法对发现早期肺癌并不十分有效，3/4的病人在确诊时肺癌已发生转移或已处于中晚期。如何提高肺癌生存率，肺癌的预后与诊断时的临床分期密切相关，Ia期肺癌患者术后5年生存率为60%；0期肺癌患者术后5年生存率达90%以上。要提高肺癌病人的生存率，世界卫生组织提出早期发现是关键，发现在I期及之前的肺癌是完全可以被治愈的。
该项目已在美国例临床标本中验证了肺癌早期的Biomarkers，这些标志物不仅可以检测早期肺癌，还能鉴别肺癌的细分类型，该项目检测方法的真阳性率达98%以上，假阳性率低于1%。
该技术已在美国获得国际专利。
项目优势1发现早：发现处0期和I期的肺癌病人；
2精细分型：可鉴定并区分出不同类型的肺癌：小细胞肺癌和非小细胞肺癌，以及非小细胞癌中的细分类型：腺癌、鳞癌和大细胞肺癌，可明确的为后续的临床治疗、用药及手术方案做指导；
3取样简单，取外周血即可；
4灵敏性高，成本低；
5耗时短，1个小时左右即出结果
解决的痛点1解决肺癌临床早期发现难的窘境；
2解决组织活检取样难的问题；
3结果简单易读，无需专业生物信息分析人员的分析解读；
市场规模GolemenSachsReport预测未来十年全球液体活检市场将会达到亿美元，其中肿瘤的早期筛查将达到90亿美元，诊断分型将达到70亿美元的份额，而中国的市场将达到亿元人民币。
随着我国人口老龄化进程的加剧，环境污染和不良生活方式等因素的影响，肺癌是发病率和致死率均为第一的恶性肿瘤，且数字还在逐年攀升，对肺癌防治更是重中之重，可以预见，这一部分的市场将在很快时间内达到几十亿元级的规模。
解决方案该项目肺癌早期诊断试剂盒可将处于I期甚至0期/隐匿期的肺癌检出，并且能检测出细分的肺癌类型。
操作流程简单，不需要高通量测序或者信息分析，只需要Realtime-PCR即可检测出结果，耗时短，效率高，灵敏度高、操作简便且成本低，完美的解决了上述难题，能真正做到肺癌早发现，解决目前在肺癌临床上的痛点，具备良好的应用前景。
商业模式1国内：第一步计划与相关体检机构及临检所合作，联合保险公司，走疾病保险、预防肺癌的模式。对于筛查出的阳性病例，医院采取治疗措施，做到早发现、早诊断、早治疗这样一个完整的服务流程。
获批cFDA之后，医院系统，与肺癌目前的早筛——低剂量CT形成互补流程，将肺癌早期诊断试剂盒推进医疗系统。
2国外：获得GE、FDA认证后，开始全球化销售。
发展现状1已完成肺癌早期Biomarker的开发，诊断试剂盒的研制与开发；
2在美国已注册公司；
3在国外与JohnsHopkinsCancerCenter、MedicalCenterUniversityofMaryland已开展合作，医院医院、首都医科大肺癌诊疗中心、医院等开展合作。
核心团队创始人：马里兰大学副教授，美国一类引进人才，一直从事于肺癌的发生发展机制的研究，主攻肺癌的早诊、多药耐药和靶向药的研发，已在国际一流的杂志发表多篇有影响力的文章。
首席科学家：长江学者讲座教授，马里兰大学肿瘤与诊断科学系主席，美国德克萨斯大学安德森癌症中心，喉头颈肿瘤科分子生物学实验室主任，基础研究部主任，肿瘤医学分子治疗学教授，肺头颈肿瘤系以及系统生物系终身教授、博士生导师。
CEO：马里兰大学访问学者，前国内某知名生物企业美国分公司大客户经理。
融资需求融资目标：万
资金用途：临床实验及产品申报，国内公司及实验室筹建
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