打破困境，疗效卓越
在ASCO、WCLC等国际大会上惊艳亮相的ADAURA研究打破了这一困境，带来了突破性进展。ADAURA是一项国际多中心III期双盲随机对照临床研究，入组例IB-IIIA期EGFRmNSCLC患者，均接受完全切除术，旨在评估奥希替尼辅助治疗的有效性和安全性。目前该研究已第五次登陆《新英格兰医学杂志》（NEJM），结果显示，在24个月时，奥希替尼辅助治疗使II-IIIA期患者的疾病复发或死亡风险降低了83%（HR=0.17，99.06%CI0.11-0.26；P＜0.），IB期患者的疾病复发或死亡风险降低了61%（HR=0.39，95%CI0.18～0.76)，且无论既往是否接受过辅助化疗均能显著获益，同时脑转移的发生和死亡风险降低82%（HR=0.18，95%CI0.10～0.33）[3]。如此令人鼓舞的获益给EGFR敏感突变NSCLC术后患者带来治愈希望。
迅速获批，指南推荐
基于ADAURA研究结果，奥希替尼（泰瑞沙?）辅助治疗适应证分别于年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准和年4月获得我国国家药监局（NMPA）批准；并在美国国立综合癌症网络（NCCN）指南[4]、中国抗癌协会（CACA）指南[5]以及中华医学会肺癌诊疗指南[6]中，针对EGFR敏感突变NSCLC患者术后均推荐奥希替尼辅助治疗。这无疑开启了辅助靶向治疗新时代。
灼热开启，邀您见证
为了庆祝这一历史性时刻，奥希替尼（泰瑞沙?）辅助治疗适应证上市会即将于7月31日在北上广三地联合启动。届时，多位肺癌领域大咖将为我们带来NSCLC术后辅助精准治疗探索的学术大餐。无法到现场的小伙伴可以通过线上直播进行学习和交流互动。
年7月31日（周六）
8:00～12:20
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