我国是一个癌症大国，每年会有新增超过万的恶性肿瘤患者，而我国现存的癌症患者超过0万人。恶性肿瘤的治疗，除了原始放化疗；现在最好的治疗方式是靶向药，靶向药可以精准的找到癌细胞并杀死他们，不会对其余好的细胞造成更大的伤害，副作用小。但是靶向药由于其高昂的研发成本，普遍都非常的贵，部分癌症靶向药每年用药价格超过几十万，不是一般人能承受的起的。也就是在最近的几年，国家医保局将部分靶向药纳入医保报销范围，经过医保谈判降价，然后再医保报销后，已经有不少的靶向药价格让癌症患者可以接受，不过靶向药医保报销有限制条件，符合这些条件才能报销，来看看医保报销条件。
西妥昔单抗注射液：1.本品用于治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌：与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗；与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者。2.本品用于治疗头颈部鳞状细胞癌：与铂类和氟尿嘧啶化疗联合用于一线治疗复发和/或转移性疾病。
盐酸安罗替尼胶囊：1.用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始本品治疗前应接受相应的标准靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。2.用于腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤患者的治疗。3.用于既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括例既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的小细胞肺癌患者的II期临床试验的结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。4.用于具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。该适应症是基于一项包括91例晚期甲状腺髓样癌的IIB期临床试验结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临床获益。
甲磺酸阿帕替尼片：
1.本品单药用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。2.本品单药用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。
盐酸埃克替尼片：1.本品单药适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。2.本品单药可适用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化疗主要是指以铂类为基础的联合化疗。3.本品单药适用于II-IIIA期伴有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）术后辅助治疗。4.不推荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌患者。
尼洛替尼胶囊：1.用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者及2岁以上的儿童患者；2.用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者以及慢性期2岁以上的儿童患者。
现在的癌症报销有两种方式，包括在定点医疗机构、定点药店等两种通道医保报销。在医疗机构就医的时候，住院或者门诊慢特病按照乙类药品的报销比例，医院报销比例不同，以江西居民医保为例：一、二、三级医疗机构的报销比例分别为90%、80%、60%。而在定点药店的时候，需要符合条件的责任医生开具符合规定的处方在指定的定点药店购买才能报销，按照固定的报销额度进行报销，一般报销比例在65%左右。双通道在医疗机构住院的时候报销可以三道保障线报销，而如果在药店报销的话只能按照固定比例报销，有低保、贫困对象这些还是得去医疗机构直接报销更好，能多报销不少。
