在中国，肺癌高居发病率和死亡率首位，其中晚期非小细胞肺癌患者平均年龄在52岁。数据显示，其中20%—40%的患者在初诊时就已发生脑转移，对患者生存带来严峻挑战。今天，辉瑞公司宣布全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼获国家药品监督管理局批准，今后，这类患者在治疗中将有新选择。
这款创新肺癌靶向药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，被最新国际指南推荐为一线优选方案，为患者无进展生存期带来重大突破。
“这一创新药是专为穿透血脑屏障和抑制其他ALK抑制剂导致的耐药突变而研发，为预防和延缓疾病进展提供了解决方案。”上海医院陆舜教授介绍，目前在针对ALK阳性的非小细胞肺癌的传统治疗中，普遍存在耐药问题，患者不得不中断治疗。医学界一直期待突破耐药局限的新药上市，为患者争取更长的生存时间。
年7月，这一创新药已作为临床急需进口药品，获得海南省药监局批准进口，同时通过与北京、山西、湖南等省市惠民保对接，通过补偿型医疗保险等形式，减轻患者治疗负担，提高药物可及性。
